Заболевания психики с наследственной предрасположенностью
Среди психических заболеваний, передающихся по наследству:
- Нарушения психического развития детей. К расстройствам данного спектра относятся:
- Аутизм — тяжелая патология психической сферы, связанная с нарушением процесса развития головного мозга. Чаще всего выявляется в первые три года жизни ребенка. Симптомами болезни являются замкнутость, отгороженность от окружающего мира, строгое соблюдение определенных ритуалов, повторение однотипных фраз и движений, социальная дезадаптация.
- СДВГ (синдром дефицита внимания с гиперактивностью) характеризуется повышенной двигательной активностью, нервной возбудимостью, импульсивностью, снижением концентрации внимания. Данное расстройство нередко сочетается с депрессией и поведенческими нарушениями. Согласно исследованиям, заболевание в 80% случаев связано с генетическими факторами, а также воспитанием ребенка.
- Дислексия. Сопровождается избирательной неспособностью к чтению, письму и сопоставлению написанного с речью. Общая способность к обучению сохранена. По мнению специалистов, роль наследственного фактора в возникновении патологии достаточно велика. В зависимости от степени родственных связей показатель наследуемости составляет от 50 до 70%.
- Шизофрения — хроническое психическое заболевание, начало которого в большинстве случаев приходится на молодой возраст (20-30 лет). В развитии шизофрении большую роль играет наследственность. Другими предрасполагающими факторами являются тяжелая беременность у матери, осложнения в период родовой деятельности, инфекции, психотравмирующие ситуации. Болезнь проявляется психотической симптоматикой (бредом, галлюцинациями), нарушением мышления, восприятия, эмоционально-волевой сферы, неадекватным поведением.
- Биполярное аффективное расстройство. Протекает с чередованием маниакальных, депрессивных и смешанных фаз, между которыми возможны светлые промежутки. Выявлено два гена, которые влияют на развитие патологии. Если родители страдают недугом, риск появления его у детей около 80%.
- Болезнь Альцгеймера — нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся разрушением нейронов. Как правило, развивается после 60-65 лет. На начальном этапе возникает забывчивость, рассеянность, ухудшается память. Постепенно появляется спутанность сознания, дезориентация в пространстве, раздражительность, тревожность, перепады настроения, немотивированная агрессия.
- Эпилепсия — недуг, который также может передаваться по наследству. Первые приступы врожденной формы возникают в возрасте до 18 лет. По характеру припадки могут быть различными, протекать с полной потерей или частично сохраненным сознанием. В ряде случаев болезнь сопровождается психотическими эпизодами, когнитивными и нарушениями эмоционально-волевой сферы.
- Хорея Гентингтона. Проявляется в возрастной категории от 25 до 50 лет, характеризуется постепенным прогрессированием, нарушениями психики, развитием слабоумия и распадом личности.
- Расстройства личности (психопатии). Точные причины неизвестны, но проведенные исследования подтверждают вероятность наследования, которая составляет 50%. Клиническая картина психопатии многообразна: безразличие к близким, эгоцентричность, раздражительность, лживость и прочие симптомы.
- Алкогольная зависимость — болезнь с наследственной предрасположенностью и множеством провоцирующих факторов.
Установлено, что до 70% пациентов, страдающих алкоголизмом, имеют близких с подобной проблемой. У детей зависимых высокий риск пристраститься к спиртным напиткам.
Согласно исследованиям специалистов в области генетики передаются по наследству синдром Дауна, Клайнфельтера, «кошачьего крика», деменция, депрессивные и тревожные расстройства.
Генетические заболевания репродуктивной системы
Генетические заболевания репродуктивной системы, такие как синдром Тернера, клеточные мозаики имеют прямое влияние на здоровье репродуктивных органов мужчин и женщин, а также на здоровье будущих детей.
Синдром Тернера — это генетическое заболевание, вызванное неполной парой Х-хромосом. Девочки с этим синдромом обычно имеют проблемы с репродуктивной системой, такие как неполноценное развитие яичников, высокий риск бесплодия и аномалии матки. Это может привести к невозможности зачать ребенка.
Клеточная мозаика — это генетическое заболевание, которое может влиять на развитие репродуктивных органов. Это связано с наличием двух или более различных генетических линий в организме. Это может привести к проблемам с формированием яичников или сперматозоидов, а также к нарушению механизмов оплодотворения.
Люди с генетическими заболеваниями репродуктивной системы могут планировать свое семейное будущее с помощью генетических консультаций, которые позволяют определить риск передачи генетических заболеваний детям и осуществить процедуры репродукции, чтобы перенести здоровые гены.
Это позволит снизить риск не только для детей, но и для будущих поколений, которые могут быть защищены от наследственных заболеваний, связанных с репродуктивной системой.
Вопрос-ответ:
Можно ли передать наследственную болезнь, если родители здоровы?
Да, возможно. Хотя наследственные болезни обычно передаются от пораженного родителя, в редких случаях наблюдаются мутации генов у здоровых родителей, что может привести к появлению у детей наследственной болезни.
Какие наследственные болезни наиболее распространены?
Самые распространенные наследственные болезни включают сахарный диабет, гемофилию, ожирение, алкоголизм и болезнь Альцгеймера. Но есть и множество других заболеваний, передающихся по наследству.
Влияет ли пол родителя на передачу наследственной болезни?
Нет, пол родителя не является фактором в передаче наследственной болезни. Если болезнь вызвана мутацией гена, она может передаться как от матери, так и от отца.
Как узнать, какие наследственные болезни могут быть у меня?
Существует генетическое тестирование, которое может определить наличие мутаций в генах, связанных с наследственными болезнями. Также полезно обсудить вопросы наследственности со своими родственниками и рассмотреть их историю заболеваний.
Все ли наследственные болезни можно выявить генетическим тестированием?
Нет, не все. Существует много генетических заболеваний, которые не могут быть обнаружены генетическим тестированием, потому что неизвестно, в каком гене происходит мутация. В таких случаях может помочь другие виды обследования.
Можно ли избежать передачи наследственной болезни от родителей?
В некоторых случаях можно. Например, если двое родителей обоюдоумерли от генетической болезни, то использование донорских яйцеклеток или спермы может помочь предотвратить передачу болезни наследственному ребенку. Также можно использовать методы искусственного оплодотворения, чтобы выбрать здоровые эмбрионы для имплантации.
Генетические нарушения иммунной системы
Иммунная система как самый важный защитный механизм в организме может иметь нарушения из-за генетических дефектов. Такие генетические изменения могут приводить к серьезным проблемам со здоровьем, как у детей, так и у взрослых.
Например, среди генетических нарушений иммунной системы можно выделить иммунодефицитные состояния. Они связаны с низким уровнем иммунных клеток или их дефектами, что делает организм особенно уязвимым к инфекционным заболеваниям.
Одним из таких генетических нарушений является СКID-синдром (синдром «совокупного дефекта иммунности»). Он вызывает снижение уровня иммунных клеток, что приводит к частым инфекциям, в том числе и опасным для жизни. Этот синдром передается по наследству и может проявиться у детей.
Другим примером генетического нарушения иммунной системы является болезнь дефицита иммуноглобулинов: она вызывает нехватку иммунных белков, что делает организм чрезвычайно уязвимым к инфекциям. Этот генетический дефект передается по наследству и может проявиться у детей в виде повышенной чувствительности к инфекционным заболеваниям.
Для диагностики генетических нарушений иммунной системы используются специальные генетические тесты. Они позволяют идентифицировать гены, ответственные за функционирование иммунной системы. Если такое нарушение обнаруживается у ребенка, у него могут возникнуть проблемы с формированием иммунитета и эффективным борьбой с инфекциями.
Причины
Генетические заболевания наследственного типа формируется при мутации генной информации. Выявлены они могут быть сразу же после рождения ребенка или, спустя длительное время при долгом развитии патологии. Выделяют три главные причины развития наследственных недугов:
- хромосомные аномалии;
- нарушения хромосом;
- генные мутации.
Последняя причина входит в группу наследственно предрасположенного типа, потому что на их развитие и активизацию влияют еще и факторы внешней среды. Ярким примером таких заболеваний считается гипертоническая болезнь или сахарный диабет. Кроме мутаций на их прогрессирование влияет длительное перенапряжение нервной системы, неправильное питание, психические травмы и ожирение.
Что достанется от мамы, а что — от папы
На самом деле гены от мамы и от папы передаются не случайным, а вполне закономерным образом. Можно предугадать заранее с высокой степенью вероятности — какие гены малыш получит от мамы, а какие — от папы.
Источник listelist.com
X и Y хромосомы
Так, например, очевидно, что пол ребенку передает отец. Ведь он может передать наследнику либо Y, либо X-хромосому. При том, что мать может передать только X хромосому. Так что, пытаясь предугадать — какого пола будет будущий ребенок — следует посмотреть на статистику в семье отца. Если у него есть братья, то с большей вероятностью у него родится сын, если сестры — то дочь.
Что касается внешности, то тут легче предугадать — как будет выглядеть мальчик. Ведь Y-хромосома, доставшаяся от отца, содержит меньше генов, чем X-хромосома. Так что мальчик с большей степенью вероятности будет похож на маму. Девочки же, которые получают две X-хромосомы от обоих родителей, могут быть похожи как на маму, так и на папу.
Источник filles-nues.site
Папины гены агрессивнее
Однако, если рождается девочка, при прочих равных условиях, папины гены агрессивнее, чем мамины. При общем соотношении генов 50 на 50 процентов, активных генов больше передаст папа, чем мама. Примерно в пропорции 60 на 40 процентов. Это объясняет, почему девочки чаще бывают похожи на отцов.
Кроме того, есть сферы, где папины гены традиционно держат первенство. Например — форма, размер и крепость зубов. Так что, если папа не может похвастаться голливудской улыбкой, дочке, скорее всего, придется обращаться к стоматологу.
Интеллект от мамы
Но и мамин вклад нельзя назвать незначительным, ведь именно материнские гены определяют уровень интеллекта у мальчиков, так как гены, ответственные за уровень IQ содержатся именно в X-хромосоме.
Однако гены отвечают за интеллект лишь на 40 процентов. Остальные 60 процентов зависят от воспитания и занятий. Так что у отцов есть прекрасный шанс поучаствовать в интеллектуальном развитии сыновей. Например, обучая игре в шахматы, или решая задачки.
Источник Twitter
Кроме того, что разные сферы организма будущего ребенка разделили между собой мамины и папины гены, есть в целом доминантные гены. Они скорее всего победят, независимо от того, кому они принадлежать — матери или отцу.
Например, если у одного из родителей карие глаза, то и у ребенка глаза, скорее всего, тоже будут карими. А в битве глаз голубого и зеленого цвета победит голубоглазый родитель.
Основные симптомы
Симптоматика определяется типом и формой болезни. Однако есть ряд признаков, которые характерны почти для всех разновидностей данной патологии:
- Открытость мыслей. Человеку кажется, что все его размышления доступны окружающим.
- Проблемы с мышлением. Зачастую шизофреники склонны к пространным рассуждениям. При этом они постоянно сбиваются, путаются и не могут полноценно сформулировать то, что хотят донести окружающим.
- Бред. Больному кажется, что его мыслями, действиями и чувствами управляет кто-то посторонний.
- Галлюцинации и псевдогаллюцинации. Последние отличаются от первых тем, что человек не идентифицирует образы, голоса, звуки и запахи с реально существующими предметами и объектами.
- Эмоциональные нарушения. Как правило, больные имеют склонность к апатии и патологическим переживаниям.
Есть и менее явные признаки, которые называются отрицательными (негативными) симптомами, свидетельствующими о снижении психической активности:
- безинициативность;
- снижение памяти и внимания;
- быстрая утомляемость;
- утрата интереса к чему-либо;
- заторможенность или отсутствие мимики;
- замкнутость и склонность к одиночеству;
- невозможность получать удовольствие от жизни.
У взрослых наблюдаются утрата коммуникационных способностей, профессиональная непригодность и суицидальное поведение. У детей можно заметить следующие признаки заболевания:
- Необъяснимый страх. Ребенок отказывается идти в комнату или подходить к тому или иному месту, кричит, упирается и устраивает истерики без видимой на то причины. Нередко дети с таким диагнозом рассказывают истории о страшных существах и даже показывают места, где они находятся.
- Странные фантазии. Во время рассказов о героях фильмов или комиксов ребенок настолько погружается в свою роль, что не может из нее выйти в течение длительного времени.
- Снижение интеллекта. Он становится менее внимательным, плохо запоминает новую информацию, у него падает успеваемость в школе.
- Странные действия. Ребенок постоянно оглядывается, прислушивается или все время говорит шепотом. Не исключено, что он слышит голоса и не понимает, что они находятся только в его голове.
- Неадекватные эмоции. Выражает их несоразмерно ситуации. Плачет, смеется, радуется или огорчается, когда на это нет объективных причин.
- Проявления жестокости. Ребенок становится более агрессивным, реже общается со сверстниками, у него наблюдается склонность к насилию над животными или игрушками.
Некоторые из этих признаков в той или иной форме можно встретить и у здоровых детей с плохим воспитанием
Важно не оставлять их без внимания, так как шизофрения, которая началась рано, приводит к более тяжелым последствиям, чем та же патология, возникшая у взрослого человека
Как гены влияют на характер и умственные способности
Характер отчасти также передается генетически. Агрессия или гнев ребенка может определяться генетически и может быть не связан с воспитанием. Согласно проведенным исследованиям за общение и дружелюбие отвечает гормон окситоцин, количество рецепторов которого определяется генетически. Однако немало важную роль в выработке гормона «счастья» играет воспитание и обучение ребенка.
Что касается интеллектуальных способностей, то от отца к сыну они не передаются. Если у отца высокий или низкий коэффициент интеллекта (IQ), это никак не повлияет на умственные способности мальчика.
В большинстве случаев генетически интеллектуальные способности передаются по материнской линии как девочке, так и мальчику. При этом наследственность составляет от 40 до 60%, дальнейшее определяется средой обитания и теми знаниями, которые ребенок получает самостоятельно.
Гены и ребенок: 15 особенностей, которые передаются нашим детям от папы
Генетика — очень непредсказуемая вещь, но в то же время безумно интересная! Хотя гены родителей влияют на будущего ребенка почти равноценно, порой от отца кроха может взять намного больше, чем от матери, причем не только внешне, но и в характере.
Вашему вниманию 15 особенностей, которые ребенок наследует в большей степени от отца, чем от матери, особенно, если эти черты являются доминантными!
Карие и черные глаза являются доминантным признаком, а светлые, такие как серые, голубые и зеленые — рецессивным. Как правило, если у одного родителя глаза карие, а у другого — светлые, у ребенка будут темные глаза (или с возрастом изменятся в сторону карих, даже если в раннем возрасте будут светлыми).
Но бывают и исключения. Так, если рецессивный цвет глаз — у отца, то у крохи большие шансы унаследовать зеленые или голубые глаза, даже если у мамы глаза темные.
Как не странно, о симметрия лица очень зависит от генетики. Если у мужа острый подбородок, ассиметрия бровей или искривление носа, скорее всего, у ребенка тоже проявятся такие черты. Также доминантным признаком являются оттопыренные уши.
Ямочки на щечках
Эта милая особенность связана с расположением лицевых мышц и является доминантной. Поэтому, если у отца есть четко выраженные ямочки на щеках, то у ребенка тоже может родиться с ними с большой вероятностью.
Качество зубов очень зависит от генетики, так же как и их форма. Если у отца были проблемы с ротовой полостью, есть щербинки или большое расстояние между зубами, скорее всего, и ребенок столкнется с этими неприятностями. К счастью, современная стоматология творит чудеса и в детстве все можно исправить.
Цвет волос, их структура, густота — зависит от генетики. Также генетически заложено облысение в результате алопеции по мужскому типу и ранняя седина. Если у отца волосы темные и густые, скорее всего и у ребенка будет темный цвет волос и пышная шевелюра.
А вот если у папы очень кудрявые волосы, но есть очень маленький шанс, что у ребенка они будут прямые.
Конечно, человек развивается всю свою жизнь, но у интеллекта есть свой потенциал, прыгнуть выше которого очень трудно. Ученые уверенны, что этот потенциал очень зависит от генетики, а особенно от генов отца. Так что если ваш муж умен, считайте, что вашему малышу очень повезло. Возможно, вы воспитываете будущего гения.
Завитки отпечатков пальцев
Конечно, у каждого человека они уникальны. Но очень часто у детей и родителей рисунки отпечатков очень уж похожи, особенно некоторые завитки могут повторяться на ладони сына и отца.
Гены очень влияют на то, пышными или тонкими будут губы у вашего ребенка. Если у отца губы объемные, то, скорее всего, и у крохи они будут такими, так как эта черта является доминантной.
На будущий рост ребенка влияют гены обоих родителей, но от отца зависит, насколько ребенок будет высоким или низким. если отец очень высокий и статный, скорее всего, его дети будут такими же, или чуть ниже, если мать низенького роста.
Существует формула, по которой можно высчитать примерный рост ребенка. Если у вас мальчик, прибавьте значение роста родителей, поделите на 2, а затем прибавьте 5 см. Если девочка — сделайте то же самое, но отнимите 5 см.
Как и рост, вес и конституция тела очень зависит от генетики. Если отец склонен к полноте, то у детей, особенно у девочки, скорее всего, также будет эта особенность.
У отцов с атлетическим телосложением и «классической» фигурой-треугольником обычно рождаются стройные дети.
Чувство юмора — черта приобретенная, а вот склонность к остроумию может передаваться генетически, и чаще всего — от отца. А вот чтобы у крохи было чувство юмора — развивайте его в семье, шутите, смейтесь по доброму друг над другом.
Очень часто в сети можно увидеть милые фотографии, где дети спят так же как и их отцы, в одинаковых позах на кровати. Характер сна действительно определяется генетикой отца. Кроме того, если папа жаворонок или сова, то это может передаться и ребенку.
Чихание на солнце
Ваш муж начинает чихать на ярком солнце? Такая особенность называется световым чихательным синдромом и является доминантной чертой, а значит вполне вероятно может передастся ребенку.
Любовь к риску и азарту
Тяга к риску и азарту может передаваться генетически, так как действительно есть ген, который отвечает за склонение человека к рискованным поступкам. Ели папа любит риск, авантюры, чувствовать адреналин, то у ребенка тоже могут проявится эти черты.
Гены и здоровье
Проблемы со здоровьем могут передаваться по наследству от обоих родителей. Хронические заболевания у отца или матери значительно повышают риски развития подобных болезней и у детей независимо от пола.
Проблемы с сердцем
Риски развития сердечно-сосудистых заболеваний многократно возрастают, если в семье у родителей были или есть подобные патологии. При этом данные риски снижаются, если проблемы с сердцем развились у родителей после 65 лет.
Передаются подобные нарушения как от отца, так и от матери. Однако, преимущественно сердечно-сосудистые заболевания наследуются ребенком с материнской стороны.
Какие наследственные патологии могут возникнуть:
- инфаркт миокарда;
- кардиомиопатии различных форм;
- каналопатии;
- сахарный диабет;
- атеросклеротическое поражение;
- наследственная гиперхолестеринемия.
Шансы, что у ребенка возникнут схожие проблемы с сердцем, составляют около 50%.
Расстройства психики
Генетика от родителей к детям может передаваться с некоторыми аномальными мутациями и изменениями, которые существуют у отца или матери. Это касается и нарушений психики и нервной системы. Существует несколько основных психических расстройств, которые могут передаваться по наследству от обоих родителей.
Наиболее расстройства нервной системы являются следующие заболевания:
- Болезнь Паркинсона. Риски наследственного развития болезни минимальны. Синдром развивается в пожилом или преклонном возрасте после 65 лет.
- Боковой амиотрофический склероз. Нарушения возникает у лиц старше 40 лет.
- Синдром Альцгеймера. Риски передачи заболевания – средние.
- Хорея Гентингтона. Заболевания развивается у лиц от 20 до 50 лет. Риски наследственной передачи болезни – высокие и составляет 50%. Нарушения чаще всего передается от матери.
- Болезнь Баттена. Патология может развиваться в детском или подростковом возрасте и в любом случае заканчивается летальным исходом.
- Эпилептические припадки. Состояние может развиваться в возрасте от 5 до 18 лет и является наиболее распространенным генетическим нарушением.
- Шизофрения. Риски развития – ниже среднего.
- Синдром Беккера. Первые симптомы могут возникать в возрасте от 10 до 15 лет.
Среди однойяцевых близнецов риски развития наследственной шизофрении равняются 100%. У неидентичных близнецов риски возникновения заболевания составляют около 50%.
Склонность к аутизму и гемофилии
Генетически обусловленный аутизм может передаваться как от отца, так и от матери. При этом за развитие болезни отвечает мутированные X-хромосомы, в котором происходит ломка.
У мальчиков данное заболевание встречается чаще, чем у девочек. Согласно проведенным исследованиям в некоторых случаях аутизм может передаваться мальчику от матери, даже при отсутствии у нее симптомов болезни. Предполагается, что у девочек есть устойчивость к мутации генов, отвечающих за развитие патологии.
У неидентичных близнецов (при наличии у одного из них мутации) риски развития у второго ребенка составляют 40%. У однояйцевых – около 80%.
Определить заранее наличие ломки X-хромосомы у плода можно с помощью специальных тестов. Однако данная методика не способна выявить все мутации в гене.
Гемофилия передается от матери к ребенку. Заболевание обусловлено наличием рецессивного гена, который отвечает за изменения функций крови человека. При этом патология развивается только у мальчиков, на девочек болезнь не влияет.
Ген гемофилии находится в сочетании с X-хромосомой и вероятность его возникновения равняется 25%. Если отец полностью здоров, а мать больна гемофилией, то вероятность возникновения нарушения возрастает до 50%. Обычно заболевания развивается в возрасте 2-х лет.
Какие заболевания передаются по наследству?
Физическая форма
Часто наши детки похожи на нас как две капли воды. Очень забавно видеть в ребенке свои жесты, повадки, привычки, внешнюю схожесть и черты характера. Но, к сожалению, от родителей к детям могут передаваться еще и различные проблемы со здоровьем
Поэтому если вы знаете свои слабые стороны, вам проще обращать внимание на симптомы у ребенка и предупреждать болезни в начальной стадии.
Аллергия и астма.
Эти заболевания передаются от матери к ребенку. Хотя масштаб проблемы может быть совершенно разным. Например, у женщины с тяжелой астмой может родиться малыш, склонный к пищевым аллергиям. Но, к сожалению, это работает и в обратную сторону: у мамы может быть лишь легкая аллергия на пыльцу растений или шерсть животных, а у ребенка выявят астму.
Сердечно-сосудистые заболевания.
Они передаются по наследству не так уж и часто – примерно в 20% случаев
И все же если у матери был инфаркт или другие проблемы с сердцем, обратить особое внимание на этот орган и относиться к нему бережно нужно и дочери.. Психические заболевания.
Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%
Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья – серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной – от матери к сыну и от отца к дочери.
Психические заболевания.
Предрасположенность к депрессивным состояниям зависит от матери на 10-30%. Это происходит в связи с тем, что существует группа генов, которая отвечает за выработку в организме гормона счастья – серотонина. А вот шизофрения, как говорят специалисты, чаще передается по косвенной – от матери к сыну и от отца к дочери.
Онкологические заболевания.
К сожалению, вероятность заболевания у ребенка повышается, если рак был у матери. Это объясняется тем, что онкологические заболевания связаны с мутацией генов. В первую очередь в группу риска попадают детки тех мамочек, у которых онкозаболевание было диагностировано в раннем возрасте.
Головные боли и мигрени.
Оказывается, существует ген, который провоцирует мигрени. И если головными болями страдает мать, с вероятностью 70-80% этот недуг проявится и у ребенка.
Ранний климакс.
Обычно он наступает в возрасте после 50 лет, но бывают случаи, когда менопауза приходит сразу после 40. За этот процесс отвечают целых 4 гена, поэтому если у матери был ранний климакс, то в 70-80% то же самое ожидает и дочь. К сожалению, скорректировать этот процесс практически невозможно, поскольку количество яйцеклеток заложено у нас еще от рождения.
Склонность к полноте.
Ученые утверждают: наследственность в данном случае играет большую роль. Если родители полные, то риск поправиться у ребенка повышается на 70%. Причем передается эта склонность от отца к сыну и от матери к дочери. Но есть и другое мнение, что в семье полных родителей дети набирают лишний вес из-за неправильного режима питания, в следствие которого у детей нарушается обмен веществ еще в раннем возрасте. В общем, стоит всей семье перейти на здоровую пищу и нормализовать вес будет куда проще.
Физическая форма.
Способность тренировать тело и накачивать мышцы тоже передаются по наследству. Чаще выдающиеся спортсмены рождаются в спортивных семьях. Хотя это связано еще и с образом жизни, питанием, привычками к активному досугу. Поэтому делая свой выбор в пользу здорового образа жизни, мы оказываем неоценимую услугу не только своим детям, но и внукам. Берегите себя и своих близких!
Кроме этого, мы предлагаем вам узнать,
Уберечься от всего на свете невозможно. Но можно подстраховаться. Если вы знаете свои «болевые точки», следите за самочувствием и регулярно проходите обследования, непременно появятся здоровые дети. Ну или хотя бы знаете, являетесь ли вы носителем заболеваний, которые с высокой степенью вероятности передадутся малышу. Это можно сделать при помощи генетического тестирования.
«К сожалению, я часто сталкиваюсь с таким мнением, что если в роду ни у кого не было наследственных болезней, то они не затронут и их детей. Это не так. Каждый человек является носителем 4−5 мутаций. Мы это никак не ощущаем, это не отражается на нашей жизни. Но в том случае, если человек встречает свою вторую половинку с аналогичной мутацией в данном гене, ребенок может быть болен в 25 процентах случаев. Это так называемый аутосомно-рецессивный тип наследования», – объяснила врач-генетик Анастасия Волкова.
Фото Getty Image
Генетические болезни нервной системы
Среди генетически обусловленных заболеваний нервной системы выделяют группу нейродегенеративных болезней: болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, болезнь Лу-Герика и др.
Болезнями Альцгеймера и Паркинсона чаще всего страдают люди после 60 лет, однако в редких случаях эти болезни могут проявляться и в более молодом возрасте, что объясняется наличием генетических мутаций.
Болезнь Хантингтона — это наследственное нейродегенеративное заболевание, которое проявляется в среднем в возрасте 35-40 лет. Болезнь вызывает нарушения в движениях и мышечной координации, когнитивные нарушения, а также приводит к психическим расстройствам.
Болезнь Лу-Герига является группой наследственных заболеваний, которые приводят к поражению нервной системы и мышей. Она может проявляться как у детей, так и у взрослых.
- Лечение генетических болезней нервной системы ограничивается симптоматической терапией.
- Генетическое консультирование может помочь определить вероятность наследования заболевания и рассказать о возможностях профилактики и лечения.
Важно помнить, что генетические болезни нервной системы могут передаваться от одного поколения к другому, поэтому важно знать свой генетический анамнез и пройти необходимые обследования. БолезньСимптомыВозраст проявления
БолезньСимптомыВозраст проявления
| Болезнь Альцгеймера | Нарушение памяти, снижение когнитивных способностей | После 60 лет |
| Болезнь Паркинсона | Нарушение координации, мышечная дисфункция | После 60 лет |
| Болезнь Хантингтона | Нарушения в движениях и мышечной координации, когнитивные нарушения, психические расстройства | 35-40 лет |
| Болезнь Лу-Герика | Поражение нервной системы и мышей, различные симптомы в зависимости от типа болезни | Любой возраст |
