Причины и лечение мраморной кожи у грудничка

Физиологические причины мраморности

Мраморный рисунок на теле обычно проявляется у детей начиная с первых дней их жизни. Это явление обычно исчезает самостоятельно через 3−6 месяцев.

Малейшие колебания температуры окружающей среды вызывают определенную реакцию сосудов — одни расширяются, а другие сужаются. В результате формируется специфический узор, похожий на сеточку. После согревания малыша пятна пропадают.

Сосудистая сетка может выступить на теле у детей, находящихся на грудном вскармливании. При кормлении ребенок прикладывает некоторые усилия, чтобы получить пищу. Мелкие сосуды растягиваются и становятся видны сквозь тонкий эпидермис.

Мраморность кожи у грудничка чаще всего проявляется на ногах, реже — на лице и туловище. Рисунок пропадает к семи месяцам, когда сосуды окончательно сформировываются, а слой подкожного жира увеличивается. Иногда он может сопровождать такие патологии, как сбои в работе центральной нервной системы, повышенное внутричерепное давление, водянку головного мозга.

Наиболее склонны к выявлению сосудистой сетки в первые месяцы после рождения следующие категории малышей:

• недоношенные младенцы;
• перенесшие инфекцию во время нахождения в утробе матери;
• испытавшие повышенную нагрузку на головной и шейный отдел вследствие тяжелого родоразрешения;
• имеющие ранее анемию или гипоксию.

Мраморная кожа как самостоятельное заболевание

Телеангиэктатическая мраморная кожа — это малоизученная патология сосудистой системы, развивающаяся на врожденном уровне. Заболевание встречается крайне редко. Оно характеризуется появлением мраморного рисунка на коже, который присутствует при любых условиях, а при плаче или физических нагрузках может усиливаться.

Ученые до сих пор не выявили причины развития этой патологии. Известно, что она может появиться как у мальчиков, так и у девочек. Очень часто телеангиэктатическая мраморная кожа у грудничка сочетается с асимметрией тела вследствие нарушения в функционировании костно-мышечного аппарата. Иногда патология сопровождается судорогами, отслойкой сетчатки, макроцефалией.

Врачи не могут предложить специального лечения, терапия в этом случае направлена на борьбу с симптомами. Прогноз в большинстве случаев благоприятный. В течение первых месяцев жизни сосудистый рисунок заметно светлеет, а к подростковому возрасту эпидермис приобретает нормальный цвет.

Лечение

В большинстве случаев мраморность у малыша не вызывает тяжелых последствий и проходит с взрослением крохи. Физиологически обусловленная мраморная кожа в лечении не нуждается. По мере роста ребенка вегетативная нервная система становится более крепкой и начинает регулировать состояние сосудов. А кожные покровы принимают нормальный розовый цвет.

К невропатологу следует обращаться незамедлительно, если мраморную окраску сопровождают следующие беспокойства:

• плач без причины;
• раздражительность;
• нарушение сна и аппетита;
• посинение носогубного треугольника.

Эти явления могут свидетельствовать о серьезных заболеваниях.

Если мраморность у новорожденного связана с патологиями, необходимо определить конкретный источник проблемы. Должно быть проведено полное обследование грудничка и назначена индивидуальная терапия в случае необходимости.

Лечение будет зависеть от того, какое конкретно заболевание будет обнаружено. Многие проблемы с сосудами и сердцем могут проявляются в раннем возрасте мраморностью. Они требуют скорейшего или отложенного во времени хирургического лечения.

В консервативной терапии могут быть использованы сосудистые препараты, витамины, физиотерапевтические процедуры. Основная цель лечения — усилить микроциркуляцию крови, укрепить стенки сосудов. Чаще всего патологическая мраморность кожи проходит после того, как устранят основную причину, вызвавшую проблемы с сосудами.

О лечении врожденной истинной мраморности нет достоверных данных, поскольку медицина еще не разработала эффективные и доказанные методы терапии этого редкого заболевания. Есть лишь гипотезы и теории.

Симптомы Нейрофиброматоза у детей:

Типичный симптом нейрофиброматоза у детей – пигментные пятна на спине, в паховой зоне, на внутренних поверхностях рук и ног. Они светло-кофейного оттенка, в частых случаях вокруг них есть депигментированные зоны кожи. При заболевании деформируется позвоночник, формируется сколиоз, могут быть краевые дефекты тел позвонков, их суставных и поперечных отростков, узуры нижних краёв задних отделов рёбер, расширение межпозвоночных отверстий и эрозии их краёв. Характерный симптом болезни – слоновость.

При нейрофиброматозе опухоли бывают в виде кожных разрастаний с пигментацией или узлов различной величины в мягких тканях и под кожей, что называется узловыми опухолями.

Изменения в костной ткани

При рассматриваемом диагнозе может быть дисплазия или утолщение отдельных костей, деформация костей черепа, лицевых костей, удлинение ног или рук ребенка. Также это могут быть изменения при жизни ребенка, когда на кости давят опухоли: деструкции, периостальные наслоения. Сюда же причисляют и деформацию позвоночника.

Что должно насторожить родителей?

При нейрофиброматозе, прежде всего, появляются пятна светло-коричневого оттенка. Если вы заметили у ребенка несколько таких пятен, это повод срочно обратиться к врачу. При подтверждении диагноза нужно следить за формированием опухолей и, если они появятся, срочно идти к доктору.

Обнаружение заболевания на ранних сроках очень важно для лечения. При НФ1 больше половины детей имеют легкие признаки, которые не нуждаются в лечении или требуют легкой терапии

При НФ1 у ребенка дети и в начале взросления остаются относительно здоровыми, у них почти никогда не возникает серьезных осложнений. При нейрофиброматозе второго типа ребенку нужна поддержка и лечение, чтобы вести полноценную и продуктивную жизнь.

Злокачественные опухоли ЦНС обнаруживают у детей от 6 лет, а сколирз – у пациентов от 6 до 16 лет. Артериальная гипертензия обнаруживается у детей дошкольного возраста и старше.

Возрастные периоды выявления признаков нейрофиброматоза I

Симптом	Пятна «кофе с молоком»	Диффузные плексиформные нейрофибромы	Гиперпигментация подмышечной и/или паховой зоне	Кожные нейрофибромы
Ранний детский возраст (0—2 года)	+	+	+
Дошкольный возраст			+
Школьники и подростки (6—16 лет)				+
Взрослые (старше 16 лет)				+

Физиологические причины мраморной кожи у детей

Иногда, ввиду особенности физиологии, конкретный ребенок имеет сосудистую систему, которая располагается близко к поверхности кожных покровов. Помимо этого, мраморная кожа у ребенка может быть следствием несовершенной терморегуляции. Поэтому когда изменяется температура окружающей среды в особенности в сторону похолодания, у младенца может наблюдаться мраморность кожных покровов. Особенно выражено просматривается рисунок в периферической зоне кровообращения, то есть на ногах и руках малыша.

В числе вероятных причин возникновения мраморности кожи у младенца педиатры также отмечают переедание. Если новорожденный ест грудного молока или детской смеси больше, чем требует его возраст, тогда объем крови умножается. Недостаточно окрепшей капиллярной системе не хватает тонуса, чтобы справиться с большим объемом кровотока, а кожа у новорожденного очень тонкая.

Дети, предрасположенные к проявлениям мраморности на коже:

• Появившиеся на свет в результате затяжных родов с осложнениями.
• Которые при родах имели сильную нагрузку на шейный отдел и голову.
• Испытывавшие кислородное голодание в период вынашивания либо в процессе родов.
• Перенесшие внутриутробное инфицирование.
• Родившиеся раньше положенного срока.

Еще одной причиной мраморности кожи у ребенка является наследственность. Если один из родителей или тем более оба имеют вегетососудистые нарушения, то ребенку с большой степенью вероятности может передаться по наследству это патологическое состояние. Вегетососудистая дистония ― это не заболевание, а скорее синдром. ВСД может сопровождать человека всю жизнь, выражаясь в нервно-гуморальном расстройстве сердечно-сосудистой системы.

Особенного лечения вегетососудистая дистония не требует, понадобится приучить ребенка с самого раннего возраста к здоровому образу жизни и питания. Помогут правильный распорядок дня, закаливание и спортивные мероприятия. Мраморность кожных покровов у крохи первых месяцев жизни должна самостоятельно исчезнуть по достижению им полугодовалого возраста. Если мраморный сосудистый рисунок не проходит, то это является красноречивым признаком наличия сердечной или сосудистой патологии. Но лучше, конечно, не дожидаться шести месяцев, чтобы проверить пройдет мраморная кожа или нет, а заранее удостовериться у врача в причинах подобной сосудистой реакции организма.

Диагностика васкулита

Чем раньше проведено обследование, установлен диагноз и начато лечение, тем больше шансов избежать поражения жизненно важных органов и нарушения их функций.

При необходимости назначаются консультации сосудистого хирурга, терапевта, офтальмолога, невролога, отоларинголога и др.

Диагноз ставится на основании ряда данных:

• физикальное обследование;
• лабораторные тесты.

Анализы при васкулите (см. также ревматологическое обследование)

Необходимо сдать следующие анализы:

• общий анализ крови (обычно замечается повышение СОЭ);
• биохимический анализ крови (белковые фракции и др.);
• иммунологические пробы (гамма-глобулин, С-реактивный белок, ревматоидный фактор, АНЦА и др.);
• кровь на HBsAg при подозрении на вирусный гепатит.

Кроме того могут применяться такие инструментальные методы, как:

• ультразвуковая допплерография;
• рентгенография;
• ангиография (исследование сосудов с помощью рентгенконтрастных веществ);
• компьютерная томография.

1

Общий анализ крови

2

Ультразвуковая допплерография

3

Процедура плазмафереза

Как помочь ребенку?

Мраморная кожа у грудничка (фото представлено в этой статье) зачастую беспокоит неопытных родителей. Многие из них интересуются, можно ли справиться с этой проблемой в домашних условиях.

В первую очередь врачи рекомендуют нормализовать температурный режим в квартире. Все манипуляции с ребенком следует осуществлять теплыми руками. Непосредственно после водных процедур малыша лучше протирать мягкой хлопчатобумажной пеленкой, а не махровым полотенцем, чтобы не повредить тонкие сосуды кожи.

Родителям стоит обратить внимание на питание грудничка. Иногда мраморная кожа появляется из-за нехватки в организме некоторых витаминов

Регулярная гимнастика и легкий массаж благотворно влияют на эпителий ребенка.

Мраморная кожа всегда тревожит родителей, но не стоит паниковать раньше времени. В такой ситуации лучше проконсультироваться с педиатром. Врач или развеет все страхи, или вовремя выявит патологию. В последнем случае своевременно назначенное лечение позволит скорректировать ситуацию.

Болезнь или норма? В чем причины мраморной кожи у детей?

Состояние здоровья маленького ребенка – самый волнующий вопрос каждого заботливого родителя. Молодую маму или папу волнует все: от кончиков волос до ноготков на пальчиках ног своего чада.

Далеко не все дети рождаются с идеальным розовым оттенком кожи: может присутствовать бледность, локальный цианоз или же такое явление как мраморная кожа, которая бывает и у новорожденного малыша, и у ребенка постарше.

Изменение окраски кожного покрова может быть как физиологическим проявлением реакции организма на внешний раздражитель, так и одним из симптомов какого-либо заболевания. Многие родители, сталкиваясь с этим впервые, не знают, опасно ли это, и что делать в данной ситуации.

Что представляет собой мраморная кожа

Мраморная кожа считается у новорожденных нередким заболеванием. Кожа младенца делается мраморной и принимает пятнистый оттенок из-за находящихся возле поверхности не полностью сформированных кровеносных сосудов. Многие из них начинают сужаться и дают светло-синий оттенок, а остальные расширяются и добавляют красный цвет.

Все это ведет к образованию мраморной сеточки, которая проявляется при прохладной температуре в комнате в момент переодевания. Такое заболевание возникает из-за нарушения микро-циркуляции крови, движущейся в самых маленьких сосудах – капиллярах.

Мраморная кожа у грудничка (причины могут быть обусловлены разносторонними факторами) – это врожденное заболевание, характеризующееся нарушениями функционирования кровеносной системы и стенок сосудов.

Учитывая то, что АФС является следствием дисфункции сосудистой системы, а не только кожного покрова, у ребенка с мраморной кожей обычно также выявляют нарушения в работе других систем организма (чаще всего центральной нервной).

Именно поэтому новорожденные с рассматриваемым диагнозом попадают под пристальный контроль педиатров, регулярно проводящих оценку состояния их здоровья. Внешне мраморность кожи проявляется наличием сосудистого рисунка на теле ребенка.

При наличии подозрений на АФС у ребенка, родителям необходимо как можно скорее проконсультироваться с квалифицированными дерматологом и генетиком (если направление к узким специалистам не было выдано педиатром или неонатологом при первичном осмотре новорожденного).

Причин появления мраморности может быть достаточно много, но все они делятся на две большие группы: патологические и физиологические. Одни требуют определенного лечебного воздействия, а другие не представляют опасности для здоровья и жизни.

Мраморная кожа как симптом заболевания

Появление на коже пятнистого или мраморного оттенка — симптомы мраморности кожи

Распознать такой симптом у грудничков, как мраморность кожи, весьма просто, так как дети всегда находятся под наблюдением родителей и периодическим осмотром у педиатров. Мраморный цвет кожи у новорожденных детей не всегда является патологией, а объясняется нестабильностью вегето-сосудистой системы, которая формируется постепенно.

Основной признак, на который необходимо обратить внимание, — это появление на кожи пятнистого или мраморного оттенка в результате близкого расположения к кожному покрову большого количества кровеносных сосудов и капилляров. Появлению данного симптома служит в одной области сужение части сосудов, придающих коже малыша голубоватый оттенок, в другой – расширение сосудов, из-за которых заметна красная пигментация. В результате этой реакции происходит образование на коже у грудничка узора в виде сеточки капилляров, названного мраморностью

В результате этой реакции происходит образование на коже у грудничка узора в виде сеточки капилляров, названного мраморностью

Появлению данного симптома служит в одной области сужение части сосудов, придающих коже малыша голубоватый оттенок, в другой – расширение сосудов, из-за которых заметна красная пигментация. В результате этой реакции происходит образование на коже у грудничка узора в виде сеточки капилляров, названного мраморностью.

Диагностика

Первичная диагностика начинается с тщательного изучения внешнего вида кожи пациента. Далее в 90% случаев человек, обратившийся к специалисту, направляется на сдачу анализов, чтобы исключить или выявить отклонения показателей от нормы.

Отталкиваясь от результатов анализов и визуального осмотра специалист назначает лечение.

В современной медицине есть множество методик для диагностики ретикулярной асфиксии, например:

1. Изучение и анализ наследственности пациента.
2. Рентген области выступления мраморной сетки. При заболевании мраморностью кожи, кости становятся плотнее и отображаются на снимке как непрозрачные.
3. Анализ крови на определениеколичества фосфора, кальция и ионов в ее составе, а также общее исследование крови.
4. Прохождение МРТ и компьютерной томографии. Такое обследование показывает степень поражениятканей в каждом слое и констатирует уровень склерозирования.
5. Пренатальная диагностика.

Цвет кожи новорожденного ребенка

Кожа новорожденного на протяжении первых дней жизни покрыта особой первородной смазкой, похожей на творог: она состоит из гликогена, экстративных веществ, жира, солей, холестерина, а также витаминов и других веществ. Этот слой постепенно пропадает в результате высушивания, использования одежды и пеленок.

Цвет кожи новорожденного чаще всего красноватый с синеватым оттенком, при этом ее покров немного отечный. На коже малыша можно разглядеть небольшой волосяной пушок. А кожа лица новорожденного на носике и соседних с ним участках покрыта милиями — мелкими бело-желтыми прыщиками. После 2-3 дня жизни цвет кожи новорожденного может приобрести желтоватый оттенок: это происходит из-за повышенного разрушения эритроцитов и незрелости ферментов печени.

Online-консультации врачей

Консультация оториноларинголога

Консультация эндоскописта

Консультация психолога

Консультация нейрохирурга

Консультация эндокринолога

Консультация нефролога

Консультация хирурга

Консультация специалиста банка пуповинной крови

Консультация пульмонолога

Консультация вертебролога

Консультация гастроэнтеролога

Консультация диагноста (лабораторная, радиологическая, клиническая диагностика)

Консультация онколога

Консультация сурдолога (аудиолога)

Консультация офтальмолога (окулиста)

Новости медицины

Футбольные фанаты находятся в смертельной опасности,
31.01.2020

“Умная перчатка” возвращает силу хвата жертвам травм и инсультов,
28.01.2020

Назван легкий способ укрепить здоровье,
20.01.2020

Топ-5 салонов массажа в Киеве по версии Покупон,
15.01.2020

Новости здравоохранения

Глава ВОЗ объявил пандемию COVID-19,
12.03.2020

Коронавирус атаковал уже более 100 стран, заразились почти 120 000 человек,
11.03.2020

Коронавирус атаковал 79 стран, число жертв приближается к 3200 человек,
04.03.2020

Новый коронавирус атаковал 48 стран мира, число жертв растет,
27.02.2020

Уход за кожей новорожденного: почему она нуждается в специальном уходе?

Комментарий эксперта:
Прежде всего потому, что кожа очень нежная, и в результате этого на ней часто развиваются различные дерматиты. Кроме того, состояние кожи ребенка напрямую зависит от наличия или отсуствия у родителей и ухаживающего персонала инфекционных заболеваний. Риск инфицирования кожи младенца очень высок, поскольку при рождении у ребенка существуют раневые поверхности, а их основной акцент сконцентрирован в пупочной ранке. При неадекватном уходе за кожей ребенка, рН которой является слабо-слабо кислым, ее баланс быстро сдвигается в щелочную сторону.

При уходе необходимо уделять особое внимание многочисленным складочкам на коже новорожденного ребенка, особенно — при избыточном весе малыша: ведь инфицированные опрелости по сути являются результатом плохого ухода за малышом, несвоевременной обработки его кожи после контакта с мочой и калом. Родителям стоит помнить о том, что именно в грудном возрасте формируется иммунная система и образуются аллергические реакции

В том числе — атопический дерматит, который начинается с повреждения кожного барьера.

Как правильно ухаживать за кожей малыша:

• ограничить контакт с биологическими жидкостями: калом, мочой, потом, слюной;
• для профилактики опрелостей использовать цинк-содержащие средства — и под подгузник, и для обработки кожных складочек;
• использовать только те средства детской косметики, которые успокаивают кожу и усиливают ее регенерацию;
• выбирать только гипоаллергенные средства по уходу за кожей ребенка, которые содержат компоненты, аналогичные физиологическим, а также успокаивают кожу, обладая легким противовоспалительным действием;
• детская косметика должна подходить для ухода с «нулевого» возраста.

Детская косметика для обработки должна исключать вредные компоненты:

• Фталаты — ароматизаторы, которые заглушают неприятный запах основы средства, связанного с продуктом нефтепереработки. Фталаты могут вызывать астму, бесплодие, снижение концентрации тестостерона у мальчиков, при пубертате задерживать половое созревание девочек. Из-за побочных эффектов некоторые виды фталатов запрещены в США и странах ЕС.
• Парабены — консерванты, которые предотвращают развитие микроорганизмов в косметике и в результате нарушают микробиом кожи. Парабены могут обладать слабым эстрогеновым действием, проникать через кожу и накапливаться в организме. Впоследствии могут стать причиной развития рака груди, невынашивания беременности.
• ПАВ (поверхностно-активные вещества), которые отвечают за «пенистость» шампуней и других моющих средств. Они удаляют не только грязь и жиры, но и собственный липидный слой кожи. Особенно опасны эти средства для детей с атопическим дерматитом, поскольку они сильно раздражают кожу.

Какую косметику следует выбирать при уходе за кожей малыша:

• с экстрактом хлопка, который обладает защитными, смягчающими и питательными свойствами;
• с ланолином — воском животного происхождения, который сохраняет липидный барьер кожи;
• с пантенолом, который восстанавливает и увлажнаяет кожу;
• с протеинами пшеницы, которые восстанавливают защитный барьер сухой кожи у новорожденного;
• с маслом сои, которое способствует регенерации кожи;
• с алоэ вера, которое стимулирует и заживляет кожу;
• с маслом виноградной косточки — природным антиоксидантом.

Классификация синдрома Марфана

Выделяют несколько форм заболевания в зависимости от особенностей клинических проявлений генетической мутации.

Существуют две основные клинические формы патологии:

1. Стертая. Таким пациентам «везет» больше: аномалия у них проявляется поражениями только одной-двух систем организма, а симптомы выражены незначительно. Люди могут жить практически нормальной жизнью, несмотря на болезнь.
2. Выраженная. В таких случаях поражаются три и более систем организма, либо значительно нарушается функционирование одной из систем.

В зависимости от степени проявления выделяют легкие, среднетяжелые и тяжелые формы синдрома Марфана. Тяжелые патологии встречаются гораздо реже: частота их выявления составляет примерно 1 на 25–50 тысяч человек.

Принципиальную роль в определении прогноза болезни играет характер ее течения:

• Прогрессирующий. В этом случае постоянно появляются новые симптомы заболевания, степень тяжести увеличивается, а с каждым годом жизни пациента возрастают риски фатальных осложнений.
• Стабильный. Такой характер считается наиболее благоприятным: у пациентов со стабильными проявлениями синдрома Марфана клиническая картина практически не меняется на протяжении жизни.

Выделяют три разных, но похожих заболевания:

1. Синдром Марфана — стертая форма патологии с положительным результатом генетического тестирования.
2. Болезнь Марфана — классическая клиническая картина с подтвержденным семейным наследованием.
3. Марфаноподобный синдром — проявление патологии соединительной ткани без генетической мутации.

Первые признаки заболевания чаще всего проявляются еще в детском возрасте. К подростковому периоду становится понятно, насколько быстро у пациента прогрессирует болезнь, вызванная мутацией гена FBN1.

Прикорм

Не следует торопиться с прикормом, если ребенок страдает диатезом. Чем позже будет введен прикорм, тем выше вероятность того, что пищеварительная система и ферменты малыша «дозреют», и продукт будет нормально усваиваться. В любом случае, не следует вводить прикорм раньше 5-6-месячного возраста.

Прикорм вводят с особой осторожностью, фиксируя реакцию на каждый новый продукт в специальном «пищевом» дневнике. Каждый продукт вводят, начиная с минимального его количества (пол чайной ложечки), постепенно увеличивая (удваивая) дозу и в течение нескольких недель доводя до возрастной нормы

При появлении аллергической реакции продукт отменяют (попробовать ввести его вновь можно будет только через пол года).

Начинать прикорм рекомендуют с овощей, имеющих белую или зеленую окраску (прежде всего, это цветная капуста, кабачок, брокколи), или безглютеновых каш (гречневая, рисовая, кукурузная). При введении каш и овощного пюре, их следует готовить не на молоке, а на основе подходящей малышу смеси или овощного отвара, а для питья использовать кефир (с 7 месяцев) и другие кисломолочные продукты.

После овощей и каш вводятся фрукты (зеленое яблоко, груша, слива и т.д.), затем мясо (начиная с кролика, индейки, ягнятины).

Доказано, что состояние детей с аллергическим диатезом ухудшается при избыточном употреблении углеводов. Сахар в питании следует заменять фруктозой (в соотношении 1 к 0,3, так как фруктоза слаще).

Помните:

ребенок может реагировать не только на сам продукт, но и на те удобрения, на которых он вырос. Именно поэтому, не стоит «соблазняться» на огромные красивые яблоки, требующие большого количества удобрений и средств от насекомых-вредителей;
приобретая любой продукт, задумывайтесь над элементарными вопросами — кто и когда его делал (выращивал), где он хранился, каковы сроки годности и т.п.
малыш может давать реакцию на определенные сорта яблок и груш, и спокойно переносить другие сорта

Так что не отказывайтесь от этих полезных продуктов, а продолжайте экспериментировать, соблюдая осторожность.
при усилении проявлений аллергии вспоминайте, что было (что ели) накануне — в течение суток. Записывайте, думайте, анализируйте.

Продукты, наиболее часто вызывающие аллергические реакции, следует вводить в последнюю очередь и очень осторожно. В зависимости от возраста к ним относятся:

• До 1 года. Основные аллергены: коровье молоко, а точнее, белок коровьего молока или молочный сахар (лактоза), пюре и соки из оранжевых или красных плодов. Признаки диатеза: частый и жидкий стул с пеной или зеленоватым оттенком, боли в животике, сыпь, покраснения на щечках.
• От 1 года до 3 лет. Основные аллергены: цитрусовые, фрукты и ягоды с красной окраской (клубника, малина, вишня, персики и пр.), злаковые культуры. Признаки диатеза: нарушение стула, першение в горле, захлебывающийся кашель, зуд кожи или сыпь.
• Старше 3 лет. Основные аллергены: шоколад, какао, арахис, крабы, креветки, раки, рыба, соленья, маринады и приправы. Проявления: сыпь или зуд кожи.

Не переживайте, что ваш ребенок «обделен» конфетами и другими сладостями. С возрастом совершенствуются функции печени и кишечника, иммунная система ребенка, и атопический дерматит проходит. К 3-4 годам большинство детей могут употреблять практически все продукты.

При каких патологиях появляется цианоз

Чаще всего синюшный оттенок кожи является спутником сердечно-сосудистых заболеваний у детей. Но при некоторых патологиях органов дыхания этот признак тоже ярко выражен. Перечислим самые часто встречающиеся болезни:

• врожденные пороки сердца;
• аритмии;
• кардиомиопатия;
• миокардиты;
• пороки сердечных клапанов;
• ишемия;
• бронхиальная астма;
• бронхиолит;
• пневмония.

У маленьких детей цианоз в большинстве случаев обусловлен врожденным пороком сердца, сформированным еще в период внутриутробного развития. Поэтому у новорожденного младенца появляется характерная для данной патологии синюшность уже в первые минуты после рождения. Благодаря современным технологиям, сегодня есть возможность выявить подобные отклонения у плода в период беременности.

Приобретенные пороки сердца часто развиваются как осложнение других патологических процессов. Например, на кровообращение оказывают влияние эндокринные заболевания. Поражения центральной нервной системы тоже могут отразиться негативно на сердечной деятельности и кровоснабжении внутренних органов.

Если других симптомов нет

Главное, на что обращается внимание – регулярность возникновения ливедо у ребенка. Мама, как человек, постоянно находящийся возле грудничка, довольно быстро может определить, перегрелся малыш, замерз или ненадолго раскапризничался

В таких случаях и может проявиться мраморная кожа нерегулярного характера. Если же возникновение данного явления имеет определенную периодичность или подолгу не проходит, проконсультируйтесь с педиатром и пройдите необходимые обследования, Обычно, это:

• ОАК (общий анализ крови);
• коагулограмма;
• реовазография;
• УЗИ сосудов с допплерографией.

Физиологические причины мраморной кожи у детей

Иногда, ввиду особенности физиологии, конкретный ребенок имеет сосудистую систему, которая располагается близко к поверхности кожных покровов. Помимо этого, мраморная кожа у ребенка может быть следствием несовершенной терморегуляции. Поэтому когда изменяется температура окружающей среды в особенности в сторону похолодания, у младенца может наблюдаться мраморность кожных покровов. Особенно выражено просматривается рисунок в периферической зоне кровообращения, то есть на ногах и руках малыша.

В числе вероятных причин возникновения мраморности кожи у младенца педиатры также отмечают переедание. Если новорожденный ест грудного молока или детской смеси больше, чем требует его возраст, тогда объем крови умножается. Недостаточно окрепшей капиллярной системе не хватает тонуса, чтобы справиться с большим объемом кровотока, а кожа у новорожденного очень тонкая.

Дети, предрасположенные к проявлениям мраморности на коже:

• Появившиеся на свет в результате затяжных родов с осложнениями.
• Которые при родах имели сильную нагрузку на шейный отдел и голову.
• Испытывавшие кислородное голодание в период вынашивания либо в процессе родов.
• Перенесшие внутриутробное инфицирование.
• Родившиеся раньше положенного срока.

Еще одной причиной мраморности кожи у ребенка является наследственность. Если один из родителей или тем более оба имеют вегетососудистые нарушения, то ребенку с большой степенью вероятности может передаться по наследству это патологическое состояние. Вегетососудистая дистония ― это не заболевание, а скорее синдром. ВСД может сопровождать человека всю жизнь, выражаясь в нервно-гуморальном расстройстве сердечно-сосудистой системы.

Особенного лечения вегетососудистая дистония не требует, понадобится приучить ребенка с самого раннего возраста к здоровому образу жизни и питания. Помогут правильный распорядок дня, закаливание и спортивные мероприятия. Мраморность кожных покровов у крохи первых месяцев жизни должна самостоятельно исчезнуть по достижению им полугодовалого возраста. Если мраморный сосудистый рисунок не проходит, то это является красноречивым признаком наличия сердечной или сосудистой патологии. Но лучше, конечно, не дожидаться шести месяцев, чтобы проверить пройдет мраморная кожа или нет, а заранее удостовериться у врача в причинах подобной сосудистой реакции организма.

Что должно насторожить родителей?

Как мы уже говорили, мраморная кожа у младенца – это почти всегда нормальное, физиологическое явление

Однако если младенец уже имеет определенное заболевание, родителям следует отнестись к сосудистому узору на его коже со всем вниманием. Мраморная кожа – опасный симптом, если у малыша диагностированы:

• врожденный порок сердца, другие сердечно-сосудистые заболевания;
• повышенное внутричерепное давление;
• перинатальная энцелофалопатия;
• рахит;
• генетические заболевания.

При этом если лечебные мероприятия проводятся своевременно, рисунок на коже постепенно исчезнет. В некоторых случаях мраморная кожа может означать наличие серьезных проблем, если ее появление сопровождается другими симптомами:

• синюшный оттенок носогубного треугольника;
• сильная потливость;
• повышенная активность или наоборот, сонливость, вялость.

Любой из перечисленных симптомов сам по себе может быть безобидным. Если же, один или более из этих признаков сопровождается сосудистым узором на конечностях или туловище ребенка, стоит обратиться к педиатру, чтобы выявить возможные заболевания.

Мраморная кожа: опасно ли это?

Вопрос о том, опасен ли симптом мраморной кожи для ребенка, интересует многих родителей. Врачи утверждают, что изменение оттенка эпидермиса у грудного младенца, связанное с физиологическими особенностями, не наносит вреда для его организму. Тревогу должны вызвать ситуации, когда к синюшности добавляются другие симптомы. О серьезных проблемах говорят следующие признаки:

• сильное потоотделение;
• посинение носогубного треугольника;
• бледный цвет кожных покровов;
• понижение или повышение температуры;
• вялость или перевозбужденность малыша в течение длительного промежутка времени;
• запрокидывание головы.

Наличие таких симптомов свидетельствует о проходящем в организме ребенка негативном патологическом процессе. В совокупности с мраморностью кожи это может указывать на такие опасные заболевания, как рахит, перинатальная энцефалопатия, синдром Дауна, повышенное давление внутри черепной коробки, генерализованная флебэктазия, сифилис. Родителям нужно показать ребенка специалисту.

Диагностика

Первичная диагностика начинается с тщательного изучения внешнего вида кожи пациента. Далее в 90% случаев человек, обратившийся к специалисту, направляется на сдачу анализов, чтобы исключить или выявить отклонения показателей от нормы.

Отталкиваясь от результатов анализов и визуального осмотра специалист назначает лечение.

В современной медицине есть множество методик для диагностики ретикулярной асфиксии, например:

1. Изучение и анализ наследственности пациента.
2. Рентген области выступления мраморной сетки. При заболевании мраморностью кожи, кости становятся плотнее и отображаются на снимке как непрозрачные.
3. Анализ крови на определениеколичества фосфора, кальция и ионов в ее составе, а также общее исследование крови.
4. Прохождение МРТ и компьютерной томографии. Такое обследование показывает степень поражениятканей в каждом слое и констатирует уровень склерозирования.
5. Пренатальная диагностика.